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皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠

皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠

產(chǎn)品簡介:皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠。確定重復(fù)接觸受試物對哺乳動物是否可引起皮膚bian態(tài)反應(yīng)及其程度。

產(chǎn)品型號:LT-Z397

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更新時間:2025-04-27

詳細(xì)說明:

皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠 皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠


皮膚bian態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗儀實驗?zāi)康模?/span>

確定重復(fù)接觸受試物對哺乳動物是否可引起皮膚bian態(tài)反應(yīng)及其程度。

皮膚變tai反應(yīng)(致敏)試驗儀 準(zhǔn)確可靠

皮膚bian態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗儀試驗概述:  

局部封閉涂皮試驗(Buehler test,BT)和豚鼠最大值試驗(uinea pig maximisation test,GPMT)是實驗動物通過多次皮膚涂抹(誘導(dǎo)接觸)或皮內(nèi)注射受試物10d~14d(誘導(dǎo)階段)后,給予激發(fā)劑量的受試物,觀察實驗動物,并與對照動物比較對激發(fā)接觸受試物的皮膚反應(yīng)強(qiáng)度。

小鼠局部淋巴結(jié)分析試驗(locallymph node assay,LLNA)是通過耳部給予實驗動物受試物,引起淋巴結(jié)的淋巴細(xì)胞增生,淋巴細(xì)胞增生與受試物劑量(過敏程度)成比例。利用放射性標(biāo)記方法,測定試驗組與對照組淋巴細(xì)胞的標(biāo)記率,并進(jìn)行對比,獲得刺激指數(shù),評價致敏強(qiáng)度。

皮膚bian態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗儀應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個領(lǐng)域

符合標(biāo)準(zhǔn):

GB/T 15670.9-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法第9部分皮膚bian態(tài)反應(yīng)(致敏)試驗》

試驗步驟:

1. Buehler TestBT

1)動物模型:豚鼠

2)操作步驟:

誘導(dǎo)階段:通過封閉式皮膚涂抹受試物,持續(xù)10-14天。

激發(fā)階段:間隔后再次涂抹受試物,觀察皮膚反應(yīng)。

3)觀察指標(biāo):紅斑、水腫等皮膚炎癥反應(yīng)的強(qiáng)度(主觀評分)

4)優(yōu)點:模擬人類皮膚接觸途徑,適用于局部制劑(如化妝品、外用藥物);無需注射,操作相對溫和。

5)缺點:敏感性較低,可能漏檢弱致敏物。依賴主觀評分,存在實驗者偏差。

6)應(yīng)用場景:傳統(tǒng)化妝品、外用藥品的安全性評估。

2.豚鼠最大值試驗(GPMT

1)動物模型:豚鼠

2)操作步驟:

誘導(dǎo)階段:皮內(nèi)注射受試物(常聯(lián)合弗氏wan全佐劑)結(jié)合皮膚涂抹,持續(xù)10-14天。

激發(fā)階段:再次涂抹受試物,評估皮膚反應(yīng)。

3)觀察指標(biāo):BT類似,但反應(yīng)更強(qiáng)烈(紅斑、水腫、硬結(jié))

4)優(yōu)點:敏感性高,可檢測強(qiáng)致敏物和弱致敏物;國際gong認(rèn)的“金標(biāo)準(zhǔn)",尤其適用于化學(xué)品和工業(yè)原料。

5)缺點:使用佐劑可能引發(fā)過度免疫反應(yīng),導(dǎo)致假陽性;動物痛苦程度較高,倫理爭議較大。

6)應(yīng)用場景:工業(yè)化學(xué)品、強(qiáng)致敏性物質(zhì)(如染發(fā)劑、橡膠添加劑)的嚴(yán)格檢測。

3.小鼠局部淋巴結(jié)試驗(LLNA

1)動物模型:小鼠.

2)操作步驟:

誘導(dǎo)階段:連續(xù)3天耳部涂抹受試物。

3)檢測指標(biāo):通過3H-胸苷或BrdU標(biāo)記增殖的淋巴細(xì)胞,計算刺激指數(shù)(SI)觀察指標(biāo):淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞增殖程度(SI>3判為陽性)

4)優(yōu)點:客觀定量:減少主觀評分誤差;符合3R原則:動物用量少,無需激發(fā)階段,痛苦小;高效快速:試驗周期短(1)。

5)缺點:對某些物質(zhì)(如金屬鹽)敏感性不足,需使用放射性物質(zhì)或特殊設(shè)備,成本較高。

6)應(yīng)用場景:歐盟等法規(guī)優(yōu)先推薦的替代方法,廣泛用于藥品、化妝品及化工產(chǎn)品的初篩。







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